海口市市場(chǎng)監(jiān)督管理局就醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的相關(guān)政策作出了進(jìn)一步明確，特別是針對(duì)第一類醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)銷售活動(dòng)。根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)及海南省的具體實(shí)施細(xì)則，從事第一類醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，在符合規(guī)定條件的前提下，無(wú)需單獨(dú)辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案，這為相關(guān)市場(chǎng)主體提供了便利，同時(shí)也對(duì)規(guī)范網(wǎng)絡(luò)銷售行為提出了明確要求。

第一類醫(yī)療器械是指風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械，例如外科用手術(shù)器械（非無(wú)菌）、醫(yī)用冷敷貼、檢查手套等。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營(yíng)許可或者辦理備案。其中，對(duì)于第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)，企業(yè)只需取得所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案即可開(kāi)展線下經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

在網(wǎng)絡(luò)銷售環(huán)節(jié)，法規(guī)進(jìn)行了區(qū)分管理。對(duì)于第二類、第三類醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)銷售，銷售者必須向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案。對(duì)于第一類醫(yī)療器械，現(xiàn)行法規(guī)并未強(qiáng)制要求進(jìn)行專門的網(wǎng)絡(luò)銷售備案。這意味著，在海口市，已經(jīng)合法完成第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的企業(yè)，若通過(guò)自建網(wǎng)站或者網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)平臺(tái)（如電商平臺(tái)）銷售其備案范圍內(nèi)的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，無(wú)需再就該網(wǎng)絡(luò)銷售行為單獨(dú)向市場(chǎng)監(jiān)管部門申請(qǐng)備案。

盡管免于辦理網(wǎng)絡(luò)銷售備案，但相關(guān)企業(yè)必須嚴(yán)格遵守其他監(jiān)管要求。企業(yè)的主體資質(zhì)必須合法有效，即已完成第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。在網(wǎng)絡(luò)銷售過(guò)程中，必須在其網(wǎng)站首頁(yè)或者經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的主頁(yè)面顯著位置，清晰公示其醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證。公示的信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，便于消費(fèi)者查詢。產(chǎn)品頁(yè)面應(yīng)當(dāng)清晰展示醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證，確保所售產(chǎn)品信息透明。

企業(yè)仍需履行《電子商務(wù)法》、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》等法律法規(guī)規(guī)定的各項(xiàng)義務(wù)，包括建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度、保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、提供真實(shí)的產(chǎn)品信息、保障消費(fèi)者個(gè)人信息安全、依法處理交易糾紛等。網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)提供者（如天貓、京東等）也需對(duì)入駐商家進(jìn)行資質(zhì)審核，并對(duì)平臺(tái)內(nèi)的醫(yī)療器械銷售行為進(jìn)行管理。

海口市市場(chǎng)監(jiān)督管理局此舉旨在深化“放管服”改革，優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境，降低制度性交易成本，激發(fā)市場(chǎng)活力。該局也強(qiáng)調(diào)，將加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，依法查處未進(jìn)行經(jīng)營(yíng)備案而銷售第一類醫(yī)療器械、銷售未取得注冊(cè)證或備案憑證的醫(yī)療器械、發(fā)布虛假醫(yī)療器械信息等違法違規(guī)行為，切實(shí)保障公眾用械安全。

對(duì)于有意在海口從事第一類醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)和個(gè)人，市場(chǎng)監(jiān)管部門建議：

1. 首先確保已依法完成第一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。
2. 仔細(xì)核對(duì)所售產(chǎn)品是否屬于已備案的經(jīng)營(yíng)范圍，并確認(rèn)產(chǎn)品本身已取得第一類醫(yī)療器械備案憑證。
3. 無(wú)論通過(guò)自建網(wǎng)站還是第三方平臺(tái)銷售，都必須依法進(jìn)行資質(zhì)和產(chǎn)品信息公示。
4. 建立健全質(zhì)量管理體系，確保醫(yī)療器械在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售過(guò)程中的質(zhì)量安全。

海口市對(duì)第一類醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售實(shí)行備案豁免政策，簡(jiǎn)化了準(zhǔn)入手續(xù)，但并未降低安全監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。相關(guān)經(jīng)營(yíng)者必須合規(guī)經(jīng)營(yíng)，嚴(yán)守安全底線，共同維護(hù)公平有序的網(wǎng)絡(luò)市場(chǎng)環(huán)境和公眾的健康權(quán)益。